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Column Method

  • Biospin Fungus Genomic DNA Extraction Kit MORE
    Product Details:

    Kit Components 

    Cat#

    BSC14S1

    BSC14M1

    Components

    50Tests

    100Tests

    LE Buffer

    20 ml

    40 ml

    DA Buffer

    7.5 ml

    15 ml

    E Binding Buffer

    14ml

    (add 28 ml absolute ethanol before use)

    28ml

    (add 56 ml absolute ethanol before use)

    G Binding Buffer

    25ml

    50ml

    Wash Buffer

    25.2ml

    (add 37.8ml absolute ethanol before use)

    50.4ml

    (add 75.6ml absolute ethanol before use)

    Elution Buffer

    10ml

    20ml

    Spin column

    50

    100

    Handbook

    1 copy

    1 copy

    Introduction

        The kit provides a very simple, fast and economic way for the isolation of pure high–molecular-weight genomic DNA from fungus, adopting Genomic DNA Buffer Set. The simple purification procedure, based on the remarkable selectivity of Biospin membrane, allows isolation of high yields of pure genomic DNA in less than 1 hour. It requires no expensive equipment, involves only few steps, and completely avoids the use of toxic and hazardous reagents such as phenol and chloroform. In general, 2.5-30 μg genomic DNA can be acquired from up to 100 mg tissue or up to 5ml yeast culture by using Biospin Fungus Genomic DNA Extraction Kit.

        The pure DNA can be applied extensively in PCR/Real-time PCR, sequencing, Southern blot, mutant analysis, SNP and the others.

    Product Features:

    Storage

    • The kit should be stored at 15-25℃.
    • All reagents, when stored properly, are stable for 18 months.

    Apparatus and Materials to Be Supplied by the User

    *  Sterile 1.5ml micro centrifuge tubes               * 10µl/100µl/1000µl tips

    *  Microcentrifuge capable of 14,000g              * Absolute ethanol     * Vortex mixer

    Important notes

    1. Please add absolute ethanol to Wash Buffer and mix thoroughly before the first use.
    2. Please add absolute ethanol to E Binding Buffer and mix thoroughly before the first use.
    3. LE Buffer may form precipitates upon storage. If a precipitate has formed, incubate the buffer at 37°C until the precipitate has fully dissolved.
    4. Prepare Sorbitol buffer: 18.217 g Sorbitol and 3.7224 g EDTA-2Na, dissolved in 100 ml of pure water.
    Experimental data:

    Analysis DNA

    • Absorbance analysis

    Get some DNA,diluted in a advisable factor with elution buffer. Survey the OD260   ,OD280 and OD320.

    Expressions:concentration(μg/ml)=50×OD260×dilution fact Target:                2.0≥OD260-320/ OD280-320≥1.7

    Notice: 1.0≥OD260≥0.1, the result of ratio is much reliable.

    • Agarose Gel Analysis 0.81Agarose gel

    Example 1:

    Manual download
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